Bibliographie du partenariat et de l’implication des patients

Bibliographie sur le partenariat de soin avec le patient dans l’enseignement

Flora L., Karazivan P., Dumais-Lévesque A., Berkesse A., Dumez V., Janvier A., Gagnon R., Payot A. (2020). « Impliquer des patients dans la révision du curriculum en médecine : une étude mixte sur l’intégration d’une perspective d’éthique clinique.« , Pédagogie médicale, Article publié sous les références :https://doi.org/10.1051/pmed/2020033

Jackson M., Descôteaux A., Nicaise L., Flora L., Berkesse A., Codsi M.-P., Karazivan P., Dumez V., Deschênes M.-F., Charlin B. (2020). « Former en ligne au recrutement de patients partenaires : l’apport des formations par concordance« . Pédagogie Médicale, https://doi.org/10.1051/pmed/2020035

Jackson M., Descoteaux A. (2020). « Covid-19 et éducation médicale: le rôle d’enseignant des patients évolue en ligne« , BMJ Opinion blog, 21, July 2020.  

Raynault A., Lebel P., Brault I., Vanier M.-C., Flora L. (2020). « How interprofessional teams of students mobilized collaborative practice competencies and the patient partnership approach in a hybrid IPE course « . The Journal of Interprofessional Care. To link to this article: https://doi.org/10.1080/13561820.2020.1783217

Audrey, R. (2020). Apprendre à collaborer en équipe interprofessionnelle et à développer les compétences de la pratique collaborative et de partenariat patient en santé et services sociaux dans un cours universitaire hybride à l’ère du numérique. Thèse de doctorat, Université de Montréal, Montréal, Québec.

Berkesse A., Karazivan P., Dumez V. (2020).  « Le déploiement du partenariat avec les patients dans la formation initiale des professionnels de la santé :réflexions et pistes d’action à partir de l’expérience de la faculté de médecine de l’Université de Montréal ». in La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur, pp. 6-29.

Chansou T., Benattar (2020). « Enseigner l’exercice médical par l’art et les savoirs expérientiels avec la participation du patient », in La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur, pp. 30-48

Flora L., Darmon D. Benattar J.-M. (Coord.).(2019), Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur.

Berkesse A. (2019). « La culture et les pratiques de partenariat dans les soins :Expériences pédagogiques
et stratégies de transformation organisationnelle
pour la formation initiale et continue des professionnels de la santé OU re-politiser les enjeux pédagogiques dans les facultés de sciences de la santé », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 21-32.

Claudon M., Pommery-de Villeneuve
 A. (2019). « Formation des étudiants en médecine par des patients experts en addictologie : une initiative récompensée par une Société Savante. » in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 33-47.

Hache C, Hache G. (2019).« L’efficacité d’un dispositif pédagogique universitaire intégrant des patients partenaires : le cas des internes en Pharmacie Hospitalière. » in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 48-62.

Eildé R., Michelet E., Soubigou M.-L. (2019). « Initiatives institutionnelles et libérales de partenariat en Bretagne »,  in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 78-106.

De la Tribonnière X., Pellecchia A., Gross O., Trin Dinh L., Ragain-Gire F., Lartiguet P., Bringer J. (2019) « Former ensemble des patients et des professionnels de santé à la coanimation en ETP et au coenseignement en santé : 2 années d’expérience du DU
« Se former au partenariat patient – professionnel de santé »in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 107-130.

ANEMF, Association Nationale des Etudiants en Médecine de France (2019). « Démocratie sanitaire : Quelles perspectives pour la place des patients dans la formation? »,  in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 131-133.

Cerisey C., Le Floch C. pour Associons nos savoirs (2019), « Comment s’organiser en partenariat: Associons nos savoirs » in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 134-140.

Vanier M.-C., Flora L., Lebel P., (2016). « Un professionnel de santé qui exerce une pratique collaborative en partenariat avec le patient », in (Dir. Pelaccia T.) Comment [mieux] former et évaluer les étudiants en médecine et en sciences de la santé, Bruxelles, De Boeck, pp.74-104.

Flora L., Berkesse A., Payot A., Dumez V., Karazivan P. (2016), « L’application d’un modèle intégré de partenariat patient dans la formation des professionnels de la santé : vers un nouveau paradigme humaniste et éthique de co-construction des savoirs en santé », Le Journal International de Bioéthique et d’éthique des sciences, volume 27, N° 1, pp. 59-72.

Dumez V. (2015), « La participation du patent à la formation médicale à l’Université de Montréal », Santé en devenir : relever la performance du système de santé, Institut d’analyse stratégique et d’innovation, centre universitaire de santé Mc Gill,  pp. 22-23

Vanier M.-C., Flora L., Dumez V. (2014), « Dal Paziente “esperto” al “paziente Formatore : l’esempio dell’Università di Montreal », in (Dir. M.-S. Padula, G. Aggazzotti), Manuale per il docente di medicina generale : comme insegnare la medicina generale nelle cure primarie, Facoltà di Medicina e Chirurgia di Modena, Italia, pp. 149-168.

Brault I., Kilpatrick K., D’Amour D., et al. « Role Clarification Processes for Better Integration of Nurse Practitioners into Primary Healthcare Teams: A Multiple-Case Study », Nursing Research and Practice, vol. 2014, Article ID 170514, doi:10.1155/2014/170514.

Vanier MC, Dumez V, Drouin E, Brault I, MacDonald SA, Boucher A, Fernandez N, Levert MJ et al. Partners in Interprofessional Education: Integrating Patients-as-Trainers. Dans: Fulmer, T & Gaines, M. Partnering with Patients, Families, and Communities to Link Interprofessional Practice and Education. Proceedings of a conference sponsored by the Josiah Macy Jr. Foundation in April 2014; New York: Josiah Macy Jr. Foundation; 2014, pp 73-84.

Vanier MC, Therriault PY, Lebel P, Nolin F, Lefebvre H, Brault I, Drouin E, Fernandez N et coll. (2013), “Innovating in Teaching of Collaborative Practice with a Large Student Cohort at Université de Montréal”, J Allied Health, Winter 2013; N°42; Vol.4; pp.97E-106E.

Bibliographie sur le partenariat patient dans la recherche

Hatfield .D(2023). Conceptualising patient and public engagement and involvement (PPEI) for commissioning and designing health and care services as situated learning. Brighton University. DOI : https://doi.org/10.17033/DATA.00000303

Abdou Oumarou M., Las Vergnas O., Messaadi N. (2022). Comment la réflexivité des malades est-elle envisagée par les professionnels de santé dans le cadre de l’accompagnement médical, Le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°5, pp. 9-38.

Beer L. (2022). Patient partenaire et transfert dans le soin. Le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°5, pp. 39-44

Prebeg M., Patton M., Desai R., Smith M., Krause K., Butcher N., Monga S. (2022). From participants to partners: reconceptualising authentic patient engagement roles in youth mental health research. The Lancet Psychiatry online 13 December :https://doi.org/10.1016/S2215-0366(22)00428-X

Faure S., Halloy A., Karcher B., Flora L., Colazzo G., Barbaroux A., Balez E., Bonardi C. « Polyphonies sur les enjeux du partenariat patient au temps du COVID-19, Revue de Neuropsychologie, Neurosciences Cognitives et Cliniques, V. 12, N° 2, Avril-mai-juin 2020, pp. 232-237.

Codsi M.-P. (2020). Les coulisses du partenariat patient : Comment le partenariat avec les patients change l’identité des professionnels de la santé ? Département de psychopédagogie et d’andragogie. Faculté des sciences de l’éducation / Faculté de médecine, Université de Montréal.

Martineau J.-T., Minyaoui A., Boivin A. (2020). « Partnering with patients in healthcare research: a scoping review of ethical issues, challenges, and recommendations for practice« . BMC Med Ethics 21, 34  https://doi.org/10.1186/s12910-020-0460-0

Pétré B. (2019). « Patient partenaire: de la pratique à la recherche. Un regard de santé publique sur les tendances en matière de recherche sur le patient partenaire. », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 312-334.

Voyen M., Böhme P., Germain L., Pétr B., Younsi M., Mathieu J., Ziegler O., Nguyen-Thi P.L. (2019). « Connaissance, perception et définition du concept « Patient Partenaire de Soins » : Qu’en pensent les professionnels de santé impliqués en éducation thérapeutique ? Résultats d’une enquête nationale.
 », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 335-359.

Louis G., Voz B., Charlier N., Guillaume M., Pétré B., consortium APPS, (2019). « Analyse de l’évolution et de l’état actuel du cadre politico-juridique influençant l’engagement du patient dans le système de soins belge », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 360-377.

Lartiguet P., Broussal D.,  Saint-Jean M. (2019). «Opérationnalisation du partenariat de soin avec les patients : mise en œuvre d’une recherche-intervention en Occitanie », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 382-400.

Nguyen-Thi P.L., Voyen M., Germain L., Böhme P., Pétré B., Breinbauer M., Scholtes B., Moukah D., Younsi M., Ziegler O. (2019). « Pratiques institutionnelles concernant l’Approche Patient Partenaire (APPS) en Lorraine », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 401-425.

Hejoaka  F. (2019). « La recherche en santé n’est pas un long fleuve tranquille. Autoethnographie critique d’une patiente devenue anthropologue de la santé. » in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 426-437.

Flora L. (2019). « Quand l’épreuve singulière de la vie avec la maladie devient processus de transformation d’un système de santé », in Chemins de la formation, Hors série, Vivre la maladie, entre épreuves, récits et histoire, pp.116-129.

Boivin A., Flora L., Dumez V., L’Espérance A., Berkesse A., Gauvin F.-P. (2017). « Transformer la santé en partenariat avec les patients et le public : historique, approche et impacts du “modèle de Montréal”. In « La participation des patients » « vol. 2017, Paris : Editions Dalloz, pp. 11-24.

Ghadiri D. P. S., Flora L., Pomey M.-P. (2017). « Le virage patient partenaire de soins au Québec. Reconfiguration de l’exercice du pouvoir médical et lutte pour de nouvelles subjectivités. In « La participation des patients« , Paris : Editions Dalloz, pp. 25-36.

Boivin, A., F.-P. Gauvin, P. Lehoux, I. Marcoux, Néron A, G. Baril and M. Flon (2017). Que doit-on savoir sur l’aide médicale à mourir? Comprendre les besoins d’information et les enjeux du partenariat avec les patients, les proches aidants et les professionnels de la santé, Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public: 46.

Boivin, A., V. Dumez, C. Loignon, M.-P. Gagnon, P. L. Bush, I. Ganache, F. Laverdière, M. Fournier, M. Menear, J. Légaré and J. Caron-Malenfant (2015). Soutenir la recherche en partenariat avec les patients et le public: stratégie d’engagement pour l’Unité de SOUTIEN-SRAP Quebec: 22.

Flora L. (2014). « Des patients réflexifs, au potentiel de transformation des systèmes de santé. » dans l’ouvrage Les métiers de la santé face aux industries pharmaceutique, agroalimentaires et chimiques, (Dir. Scheffer P.), Paris : L’harmattan.

Bibliographie sur le partenariat patient dans les milieux de soin

Larget A., Tournaire N., Ragain-Gire F., L’Espérence A., Allory E., Jarno P., Berkesse A. (2023). Le déploiement du partenariat en santé en France. Soins cadres – no 144 – juin 2023, pp. 21-27

Flora L. (2023). L’expertise patient, pair aidant. La lettre du psychiatre. Vol. XIX, N° 1, janvier-février-Mars, pp.. 17-20

Flora L. (2023). « Une réponse citoyenne aux contextes et enjeux contemporains, le patient partenaire ?, (Dir. Schaad B.), in (IN) hospitalités hospitalières, conflits, médiation, réconcilation ? Editions médicales Suisse, pp. 53-66

Flora L. (2023). « Le partenariat de soin avec le patient : une approche du soin du 21ème siècle ». Rééducation Orthophonique. N° 293/294 – mars/juin, pp.23-34.

Vialaron C., Normandin L., Grenier A.-D., Pomey M.-P. (2023). L’apport d’une communauté de pratique en temps de crise: le cas du Québec et du partenariat de soins et de services avec les patients. Risques & qualité, VOL. XIX – N° 3, pp. 155-161

Zerdoug M. (2022). Développement des pratiques de partenariat avec les patients au sein d’un service de diabétologie hospitalier. Journal de Droit de la Santé et de l’Assurance Maladie, N° 35. hal-03988984

Saint-Jean M., Aussel L. (2022). L’évolution de la posture des patients partenaires – analyse d’un pouvoir en partage. Perspective soignante, n° 74. ⟨hal-03934181⟩

Scholtes B., Breinbauer M., Rinnenburger M., Voyen M., Nguyen-Thi L.P.,  Ziegler O., Germain L., Böhme P.,  Baumann M.,  Le Bihan E., Repplinger J.-J, Spitz E. , Voz B. , Ortiz-Halabi I. , Dardenne N. ,  Donneau A.-F. , Guillaume M., Bragard I., Pétré B. (2020). Hospital practices for the implementation of patient partnership in a multi-national European region. European Journal of Public, ckaa153 , https://doi.org/10.1093/eurpub/ckaa153
Publish the, september 24

Rivest J., Desbaumes Jodoin V., Leboeuf I., Folch N., T.Martineau J., Beaudet-Hillman G., Tremblay C. (2020). « Les patients-partenaires dans les soins du cancer : Une stratégie novatrice dans le dépistage de la détresse?« . Revue Canadienne de soins infirmiers en oncologie, Vol 30, n ° 3, 07/2020, pp. 186-192

Boivon A. Rouly G. (2020).« Community initiative co-led with patients could improve care for people with complex health and social needs ». BMJ. (Partnership in Practice). February 28.

Voyen M., Nguyen-Thi P.-L, Germain L., Pétré B., Younsi M., Mathieu J., Ziegler O., Böhme P. (2020). « Connaissance, perception et définition du concept « Patient Partenaire de Soins » : Qu’en pensent les professionnels de santé impliqués en éducation thérapeutique ? Résultats d’une enquête nationale. ». in La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur, pp. 73- 85.

Nguyen-Thi P.-L, Voyen M., Böhme P., Germain L., Pétré B., Breinbauer M., Scholtes B., Moukah D., Younsi M., Mathieu J., Ziegler O., (2020) « Pratiques institutionnelles concernant l’Approche Patient Partenaire (APPS) en Lorraine. » in La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur, pp. 86-110.

Lartiguet P., Broussal D, Saint-Jean M., Szapiro N. (2020). « Opérationnalisation du partenariat de soin avec les patients : mise en œuvre d’une recherche-intervention en Occitanie ». in La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur, pp. 111-137.

Anhorn P., Chinet M., Devaux L., Reber R., Nicolas F. (2020). « Le Projet de soins anticipé : Un premier pas du réseau vers le partenariat entre patients et professionnels de la santé ».
La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur, pp. 49-72.

Morkani S., Nguyen-Thi P.-L., Voyen M., Thouveneau S., Perrin O. (2020).
 » Le partenariat patient, un modèle innovant ». gestions hospitalières,
janvier 2020, n° 592, pp. 58-61.

Mokrani S., Marie-Langlet M-F., Lavoie C., Mercier A.-M., Olivier I., Simard I.,  » La semaine de la sécurité des patients : quelles expériences innovantes
d’engagements des patients au Québec ?
« . Risques & Qualité • 2020 – VOLUME XVII – N° 1, pp. 1-5.

Touveneau S., Merkli S. (2019). « Patients Partenaires : Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) » in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 143-162.

Mabire C., Christie P., Perrenoud B., Lehn I., Girard H., Bula C. (2019). « Le CHUV, Hôpital ami des aînés:
implantation du modèle du patient comme partenaire pour les aînés hospitalisés »in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 163-177.

Daix C., Ragain-Gire R., Lartiguet P., Pagnon A., Szapiro N., Laporte C., Battesti M.-P. (2019). « Etat des lieux de l’implication des patients partenaires dans la région Occitanie
 », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 178-191.

Anhorn P., Chinet M., Devaux L. (2019). « Le projet anticipé des soins – Un PAS du réseau vers le partenariat », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 192-204.

Balez
 E.,  Association François Aupetit (AFA), (2019). « MICI CONNECT
1ère plateforme d’accompagnement personnalisé pour les malades de Crohn et de rectocolite hémorragique », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 205-240.

Basset E., Greffier C. (2019). « La fabrique créative de santé:
dispositif du Parcours de soins des personnes touchées par la maladie chronique », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 241-259.

Blanchard D., Caillette-Beaudoin A. (2019). « La qualité de la relation de soin comme pivot pour la réalisation et le succès des soins au domicile. », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 260-281.

Monboussin S., Balez E., Devos C., Vié A., Association François Aupetit (AFA), (2019). « Projet d’e-ETP sur la plateforme MICI Connect », in, Contribution à l’état de l’art : Retour sur le 1er colloque International en France sur le partenariat de soin avec le patient à partir des communications et écoévaluations. Centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université côte d’azur, pp. 282-305.

Clavel, N., Pomey, M. & Ghadiri, D.P.(2019). Partnering with patients in quality improvement: towards renewed practices for healthcare organization managers? BMC Health Serv Res19, 815 (2019) doi:10.1186/s12913-019-4618-8

Camilien, M., Simard, I., Tétreault, B., Pomey, M-P. (2019). Le Partenariat de soins et services avec les usagers au CISSS de Laval : qualité ou performance ? Le Point en santé et services sociaux éducation, volume 14, no. 3, hiver 2019.

Pomey M.-P., Efanov J.-I., Arsenault J., Mercier A.-M., Lahhaie V., Fortin O., Haineault M., Danino A.-M., (2018). The Partnership Co-Design Lab: Co-constructing a Patient Advisor Programme to increase adherence to rehabilitation after upper extremity replantation. JHD. 3 (1), pp.94-101

Karazivan P., Dumez V., Flora L., Jouet E., Las Vergnas O., Del Grande C., Pomey M.-P., Guadiri S., Fernandez N., Lebel P. (2015), « The Patient as Partner in Care: Conceptual Grounds for a Necessary Transition », Academic médicine, (Canada), April 2015 – Volume 90 – Issue 4 ; pp.437–441.

Flora L., Lebel P., Dumez V., Bell C., Lamoureux J., Saint-Laurent D. (2015).

Flora L., Lebel P., Dumez V., Bell C., Lamoureux J., Saint-Laurent D. (2015). « L’expérimentation du Programme partenaires de soins en psychiatrie : le modèle de Montréal ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 101-118

Lierville A.-L., Grou C, Pelletier J.-F. (2015). « Enjeux éthiques potentiels liés au partenariats patients en psychiatrie: état de situation à l’institut universitaire en santé mentale de Montréal ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 119-134

Pomey M.-P., Flora L., Ghadiri Djahanchah S., Karazivan P. (2015). « Engagement des patients : approches théoriques et expériences pratiques. », Revue du CREMIS, printemps 2015, Vol. 8, N°1, pp.10-18

Pomey M.P-P., Dumez V., Boivin A., Hihab H., Lebel P. (2015), « Le partenariat de soins et de services : une voix/voie pour donner un sens à la Loi 10 ? », Le Point en santé et services sociaux, Vol. 11, no 1, pp. 38-42.

DCPP (2015), Déploiement du partenariat avec les patients dans une démarche d’amélioration continue des soins et des services de la santé en approche d’optimisation des processus (Lean Santé) phase II, Direction collaboration et partenariat patient, Faculté de médecine, Université de Montréal.

Pomey M.-P., Ghadiri D. P., Karazivan P., Fernandez N., Clavet N. (2015), «  Patients as partners : a qualitative study of patients engagement in their health care : patients as Partner in their health care », Plos one, PLOS ONE | DOI:10.1371/journal.pone.0122499 April 9, 2015.

Pomey MP, Hihat H, Néron, A, Khalifa M, Dumez V, Lebel P (2015), « Patient partnership in quality imrovement of healthcare services : patients’ input and challenges faced », Patient Experience Journal, Vol. 2, Issue 1, Spring 2015, pp. 29-42.

DCPP, 2015, Guide pratique : recrutement des patients partenaires, Direction collaboration et partenariat patient, Faculté de médecine, Université de Montréal.

DCPP, 2015, Guide pratique : guide du patient coach, Direction collaboration et partenariat patient, Faculté de médecine, Université de Montréal.

DCPP, 2015, Référentiel de compétences et fonctions du tandem Collaboration et Partenariat Patient, Direction collaboration et partenariat patient, Faculté de médecine, Université de Montréal.

DCPP, 2015, Guide d’entrevue pour le recrutement des Leaders de collaboration en établissement, Direction collaboration et partenariat patient du centre de pédagogie appliquée aux sciences de la santé, Faculté de médecine, Université de Montréal.

DCPP, 2014, Guide pratique des Leaders de collaboration en établissement, Direction collaboration et partenariat patient du centre de pédagogie appliquée aux sciences de la santé, Faculté de médecine, Université de Montréal.

Morency S. (2014). Le patient partenaire. Québec : Ministère de la Santé et des Services sociaux. Direction de la planification et des orientations stratégiques, mai 2014

Lebel P., Flora L., Dumez V., Berkesse A., Néron A., Débarges B., Trempe-Martineau J. (2014), « Le partenariat en santé : pour mieux répondre aux besoins des personnes âgées et de leurs proches aidants par la co-construction. », Vie et Vieillissement, vol. 12, no 11, novembre 2014, pp. 15-20.

Karazivan P. (2014), « Le virage patient-partenaire et les résistances d’une profession en mutation: regard d’un médecin de famille », in (Coord. : Las Vergnas O., Jouet E. Noel-Hureaux E.), Nouvelles interventions réflexives dans la recherche en santé : du savoir expérientiel des malades aux interventions des professionnels de santé, Paris, Archives contemporaines, pp. 25-30.

Karazivan P., Flora L., Dumez V. (2014), «  Savoirs expérientiel et sciences de la santé : des champs à défricher », Revue du CREMIS, printemps 2014, Vol 7. N°1, pp. 29-33.

RUISUM, Réseau Universitaire Integré en Santé de l’université de Montréal, Comité sur les pratiques collaboratives et la formation interprofessionnelle (2013). Guide d’implantation du partenariat de soins et de services. Vers une pratique collaborative optimale entre intervenants et avec le patient. Réseau universitaire intégré de santé de l’Université de Montréal. Mai 2013.

Dumez V., Gaulin D., Lebel P., (2013), « Le patient, un acteur clé du partenariat de soins et de services : réalité en émergence ? », Le partenaire, AQRQ, pp. Vol 22 ; N° 2, Automne 2013, pp. 28-31.

Karazivan, P., Dumez, V. et P. Lebel (2011). « Le patient partenaire de soins: un atout pour le médecin! », Le point en administration de la santé et des services sociaux, N° 7, pp. 6-8.

Bibliographie sur le partenariat de soin avec le patient et systémie

Consortium INTERREG APPS (2020) Orienter les soins vers le patient partenaire : un livre blanc pour la grande région Consortium APPS/Octobre 2020. Projet cofinancé par le Fonds européen de développement régional dans le cadre du programme INTERREG V A Grande Région, accessible en première page du site Internet

Carayol-Ravot M. (2020). Covid-19 : crise sanitaire, confinement et maladies chroniques. Impact du confinement sur l’expérience patient et le partenariat entre patients et professionnels de santé. Mémoire de Master de santé publique. Université Aix Marseille.

Flora L., Darmon D., Benattar J.-M. (Dir.)2020). La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur.

Flora L. Darmon D., Benattar J.-M., (2020). « Le Centre d’innovation du partenariat avec les patients et le public : Un moteur du développement de la culture du partenariat de soin avec le patient, avec les patients et le public en Europe. », in La revue sur le partenariat de soin avec le patient : Analyses, N°1, le centre d’Innovation du Partenariat avec les Patients et le Public (CI3P), Université Côte d’Azur, pp. 138-163.

Pomey M.-P., Dumez V., Boivin A , Rouly G., Lebeel P., berkesse A., Descoteaux A., Jacksonn M., Karazivan P., Clavel N. (2019). « The participation of patients ad realtvies i Quebbec’s health system : the Montréal Model », in M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp. 17-62.

Dumez V. Pomey M.-P. (2019). « From Medical Paternalism to Care Partnerships: A Logical Evolution Over Several Decades » In M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp. 9-16.

Ghadi, V., Flora L., Jarno, P., & Lelievre, H. (2019). The Engagement Conundrum of French Users. In M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp.199-231.

Benattar J.-M., Flora L. (2019).  » Philippe Barrier, autonormativité et créativité : la leçondu handicap », dans l’ouvrage (Dir. Cabral M., Mamzer M.-F.). Médecins, soignants osonslittérature : un laboratoire virtuel pour la réflexion éthique. éditions Sipayat, pp. 30-32.

Breinbauer M., Scholtes B., Baumann M., Repplinger J.-J., Voyen M., Nguyen-Thi P.-T., Voz B. (2019). Analysis of institutional practices for APPS in the Greater Region : final report. INTERREG Project APPS (032-3-06-013)

Flora L. (2017). Le partenariat patient : un nouveau modèle relationnel », Perspectives et Solidarités Sociales, N° 250, pp.54-55

Flora L., Karazivan P., Dumez V. Pomey M.-P., (2016). « La vision « patient partenaire » et ses implications : le modèle de Montréal. », La revue du praticien, avril 2016, Tome 66, N° 4, pp. 371-375.

Lebel P., Dumez V. Vanier M._C. (dir.), Berkesse A., Boivin A., Bonin L., Bouffard M., Bouthillier M.-E., Brault I., Briand C., Cioccio F., Cousineau J. Deschênes B., Dumcharme F. Dumez V., Essiembre H., Fernandez N., Flora L., Gosselin L., Néron A., Karazivan P., Lebel P., Lemieux V. Pelletier J.-F., Pomey M.-P., Vanier M.-C. Voirol C. (2016). Terminologie de la Pratique collaborative et du Partenariat patient en santé et services sociaux., DCPP, CIO, Université de Montréal.

Flora L., Karazivan P., Dumez V. Pomey M.-P., « La vision « patient partenaire » et ses implications : le modèle de Montréal. », La revue du praticien, avril 2016, Tome 66, N° 4, pp. 371-375.

Pomey M.-P., Flora L., Karazivan P., Dumez V., Lebel P., Vanier M.-C., Débarge B., Clavel N., Jouet E. (2015), « Le « Montreal model » : enjeux du partenariat relationnel entre patients et professionnels de santé », Santé publique, France, Vol. 27, N°1 Supplément, Janvier-février, pp.41-50.

Flora L. (2015), Un référentiel de compétences de patient : pour quoi faire ? Du savoir expérientiel des malades à un référentiel de compétences intégré : l’exemple du modèle de Montréal, Presses Académiques Francophones, Sarrebruck, Allemagne.

DCPP, 2015, Portrait des activités (2011-2014) et perspectives, Direction collaboration et partenariat patient du centre de pédagogie appliquée aux sciences de la santé, Faculté de médecine, Université de Montréal.

DCPP, 2015, Référentiel de compétences des patients, Direction collaboration et partenariat patient, Faculté de médecine, Université de Montréal.

DCPP, (2013), Rapport final Programme partenaires de soins, Direction collaboration et partenariat patient, Centre de pédagogie appliquée aux sciences de la santé, Faculté de médecine, Université de Montréal.

RUISUM, (2013), Guide d’implantation du partenariat de soins et de service : Vers une pratique collaborative optimale entre intervenants et AVEC le patient, Réseau Universitaire intégré de santé de l’université de Montréal.

Bibliographie sur l’implication des patients

Middleton R., Metusela C, Marriott‐Statham K., Ferguson C., Davidson P. M. (2023). The engagement of older people living with chronic lung disease in a peer support community‐based exercise programme: A qualitative study. Health Expectations. 3 August;1–9.  doi/pdf/10.1111/hex.13847

Jakab, I., Dimitrova, M., Houÿez, F., Bereczky, T., Fövényes, M., Maravic, Z., Belina, I., Andriciuc, C., Tóth, K., Piniazhko, O., Hren, R., Gutierrez-Ibarluzea, I., Czech, M., Tesar, T., Niewada, M., Lorenzovici, L., Kamusheva, M., Manova, M., Savova, A., … Kaló, Z. (2023). Recommendations for patient involvement in health technology assessment in Central and Eastern European countries. Frontiers in Public Health, 11, 1176200. https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1176200

Sá-Sousa, A., Rodrigues, T., Fernandes, S., Santos, A. M., Garcia-Lema, I., Costa, E. D., Chaves Loureiro, C., Boechat, J. L., Baía Reis, A., Figueiredo, D., Fonseca, J. A., Neves, A. L., Jácome, C. (2023). ConectAR: Collaborative network of patients with asthma and carers actively involved in health research : A protocol for patient and public involvement. European Annals of Allergy and Clinical Immunology, 55(4), 180‑188. https://doi.org/10.23822/EurAnnACI.1764-1489.249

Almutairi, N., Vlahu-Gjorgievska, E., Win, K. T. (2023). Persuasive features for patient engagement through mHealth applications in managing chronic conditions : A systematic literature review and meta-analysis. Informatics for Health & Social Care, 48(3), 267‑291. https://doi.org/10.1080/17538157.2023.2165083

Chee, A., Abdel-Rasoul, M., Zoretich, K., Diaz, K., Noria, S. F. (2023). Bariatric Patient Engagement in a Pre-surgery Virtual Patient Navigation Platform (VPNP). Obesity Surgery. 
https://doi.org/10.1007/s11695-023-06558-7

Staniszewska, S., Jakab, I., Low, E., Mossman, J., Posner, P., Husereau, D., Stephens, R., Drummond, M. (2023). Commentary : Advocating for patient and public involvement and engagement in health economic evaluation. Research Involvement and Engagement, 9(1), 45. 
https://doi.org/10.1186/s40900-023-00444-3

Harvard, S., Winsberg, E. (2023). Patient and Public Involvement in Health Economics Modelling Raises the Need for Normative Guidance. PharmacoEconomics, 41(7), 733‑740. 
https://doi.org/10.1007/s40273-023-01274-7

Tobiano, G., Chaboyer, W. (2023). Starting at the top : Culture change has the potential to advance the patient participation agenda in Iranian hospitals. Evidence-Based Nursing, ebnurs-2023-103698. https://doi.org/10.1136/ebnurs-2023-103698

Aas, S. N., Distefano, M. B., Pettersen, I., Gravrok, B., Nordvoll, L. Y., Bjaastad, J. F., Grimsgaard, S. (2023). Patient and public involvement in health research in Norway : A survey among researchers and patient organisations. Research Involvement and Engagement, 9(1), 48. https://doi.org/10.1186/s40900-023-00458-x

Aiyegbusi, O. L., McMullan, C., Hughes, S. E., Turner, G. M., Subramanian, A., Hotham, R., Davies, E. H., Frost, C., Alder, Y., Agyen, L., Buckland, L., Camaradou, J., Chong, A., Jeyes, F., Kumar, S., Matthews, K. L., Moore, P., Ormerod, J., Price, G., Saibnt-Cricq M., Stabton D., Walker A., Haroon S., Denniston A. K. Calvert, M. J. and TLC group (2023). Considerations for patient and public involvement and engagement in health research. Nature Medicine. https://doi.org/10.1038/s41591-023-02445-x

Auwal, F. I., Copeland, C., Clark, E. J., Naraynassamy, C., McClelland, G. R. (2023). A systematic review of models of patient engagement in the development and life cycle management of medicines. Drug Discovery Today, 28(9), 103702. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2023.103702

Bacchini, F. (2023). Family reflections : Prematurity and the power of parent involvement in research. Pediatric Research. https://doi.org/10.1038/s41390-023-02727-7

Bhardwaj, T., Santulli, R. B. (2023). Developing a Novel Advance Planning Tool for Dementia Patient Participation in Scientific Research. The Journal of Clinical Ethics, 34(2), 138‑147. https://doi.org/10.1086/724312

Chen, R. C., Krebill, H., Kennedy, T., Douglas, S., Neufeld, K. L., Welch, D. R., Jernigan, C., Kimminau, K. S., Johnston, K., Hughes, J., Jensen, R. A. (2023). A community engagement training program for basic and translational cancer researchers. Cancer Causes & Control : CCC. 
https://doi.org/10.1007/s10552-023-01752-5

Conley, J. M., Cadigan, R. J., Davis, A. M., Juengst, E. T., Kuczynski, K., Major, R., Stancil, H., Villa-Palomino, J., Waltz, M., Henderson, G. E. (2023). The Promise and Reality of Public Engagement in the Governance of Human Genome Editing Research. The American Journal of Bioethics : AJOB, 23(7), 9‑16. https://doi.org/10.1080/15265161.2023.2207502

Milne, R., Aidid, U., Atutornu, J., Bircan, T., Boraschi, D., Costa, A., Henriques, S., Patch, C., Middleton, A. (2023). What Difference Can Public Engagement in Genome Editing Make, and for Whom? The American Journal of Bioethics : AJOB, 23(7), 58‑60. https://doi.org/10.1080/15265161.2023.2207545

abatunde, S., Ahmed, S., Santana, M.J., Nielssen I., Zelinsky S., Ambasta A. (2023). Working together in health research: a mixed-methods patient engagement evaluation. Research Involvement and Engagement 9, 62. https://doi.org/10.1186/s40900-023-00475-w

Vallis M., Ryan H., Berard L., Cosson E., Kristensen F. B., Levrat-Guillen F., Nicolas Naiditch, Rabasa-Lhoret R., Polonsky W. ( 2023). How Continuous Glucose Monitoring Can Motivate Self-management: Can Motivation Follow Behaviour? Canadian Journal of Diabetes, Vol. 47, Issue 5, pp. 435-444.

Mendoça Corradi-Webster C., Reis G., Brisola E. B. V., De paula Ajuro C. N., Ricci Z. C., Sicarino Rufato L., Andrade Sampaio C., Rezende Andrade M. C., Orsi J. A., Sarno Oliveira R. A., Cidade A. L., Campos P., Costa M. N. (2023). Peer support in Brazil: experiences and strategies of inclusion, empowerment and citizen. Journal of public Mental Health, 28 july 2023: https://doi.org/10.1108/JPMH-10-2022-0105

Romano V. (2023). Peer support after exposure to trauma: an evaluation. Paramedic practice, Vol. 15; N°7; 4 Jul. 2023, https://doi.org/10.12968/jpar.2023.15.7.286

Granier J.-M. (2023). Une vie au service des communautés thérapeutiques. Swap, N° 104, pp. 21-24. 

Watson E., Repper J. (2023). Peer Support in mental health and social care services: Where are we now? IMROC.

Hawkes, R. E., Sanders, C., Soiland-Reyes, C., Brunton, L., Howells, K., Cotterill, S., Bennett, C., Lowndes, E., Mistry, M., Wallworth, H., Bower, P. (2023). Reflections of patient and public involvement from a commissioned research project evaluating a nationally implemented NHS programme focused on diabetes  prevention. Research Involvement and Engagement, 9(1), 42. https://doi.org/10.1186/s40900-023-00447-0

Richards, D. P., Poirier, S., Mohabir, V., Proulx, L., Robins, S.,Smith, J. (2023). Reflections on patient engagement by patient partners : How it can go wrong. Research Involvement and Engagement, 9(1), 41. https://doi.org/10.1186/s40900-023-00454-1

Brown, C., Shahid, S., Bernardes, C. M., Toombs, M., Clark, P. J., Powell, E. E., Valery, P. C. (2023). Partnering with support persons and clinicians to improve the health care experiences of patients with cirrhosis. Journal of Clinical Nursing, 32(11‑12), 2559‑2574. https://doi.org/10.1111/jocn.16302

Buur, L. E., Bekker, H. L., Madsen, J. K., Søndergaard, H., Kannegaard, M., Khatir, D. S., Finderup, J. (2023). Patient involvement interventions in patients with kidney failure making end-of-life care decisions : A scoping review. JBI Evidence Synthesis. https://doi.org/10.11124/JBIES-22-00261

Law, B., Chhatwal, P. K., Licskai, C., Scurr, T., Sibbald, S. L. (2023). Patient engagement in interprofessional team-based chronic disease management : A qualitative description of a Canadian program. Patient Education and Counseling, 114, 107836. https://doi.org/10.1016/j.pec.2023.107836

Agyei-Manu, E., Atkins, N., Lee, B., Rostron, J., Dozier, M., Smith, M., & McQuillan, R. (2023). The benefits, challenges, and best practice for patient and public involvement in evidence synthesis : A systematic review and thematic synthesis. Health Expectations : An International Journal of Public Participation in Health Care and Health Policy. https://doi.org/10.1111/hex.13787

Eliacin, J., Matthias, M. S., Cameron, K. A., Burgess, D. J. (2023). Veterans’ views of PARTNER-MH, a peer-led patient navigation intervention, to improve patient engagement in care and patient-clinician communication : A  qualitative study. Patient Education and Counseling, 114, 107847. https://doi.org/10.1016/j.pec.2023.107847

Keij, S. M., Lie, H. C., Laidsaar-Powell, R., Kunneman, M., de Boer, J. E., Moaddine, S., Stiggelbout, A. M., Pieterse, A. H. (2023). Patient-related characteristics considered to affect patient involvement in shared decision making about treatment : A scoping review of the qualitative  literature. Patient Education and Counseling, 111, 107677. https://doi.org/10.1016/j.pec.2023.107677

Sagen, J. S., Smedslund, G., Simonsen, A. E., Habberstad, A., Kjeken, I., Dagfinrud, H., Moe, R. H. (2023). Patient engagement in the development and delivery of healthcare services : A systematic scoping review. BMJ Open Quality, 12(2), e002309. https://doi.org/10.1136/bmjoq-2023-002309

Bisson, M., Aubrey-Bassler, K., Chouinard, M.-C., Doucet, S., Ramsden, V. R., Dumont-Samson, O., Howse, D., Lambert, M., Schwarz, C., Luke, A., Rabbitskin, N., Gaudreau, A., Porter, J., Rubenstein, D., Taylor, J., Warren, M., & Hudon, C. (2023). Patient engagement in health implementation research : A logic model. Health Expectations : An International Journal of Public Participation in Health Care and Health Policy. https://doi.org/10.1111/hex.13782

Burgher, T., Shepherd, V., & Nollett, C. (2023). Effective approaches to public involvement in care home research : A systematic review and narrative synthesis. Research Involvement and Engagement, 9(1), 38. https://doi.org/10.1186/s40900-023-00453-2

Campbell, C. I., Chen, C.-H., Adams, S. R., Asyyed, A., Athale, N. R., Does, M. B., Hassanpour, S., Hichborn, E., Jackson-Morris, M., Jacobson, N. C., Jones, H. K., Kotz, D., Lambert-Harris, C. A., Li, Z., McLeman, B., Mishra, V., Stanger, C., Subramaniam, G., Wu, W., … Marsch, L. A. (2023). Patient Engagement in a Multimodal Digital Phenotyping Study of Opioid Use Disorder. Journal of Medical Internet Research, 25, e45556. https://doi.org/10.2196/45556

Colomer-Lahiguera, S., Steimer, M., Ellis, U., Eicher, M., Tompson, M., Corbière, T., & Haase, K. R. (2023). Patient and public involvement in cancer research : A scoping review. Cancer Medicine. https://doi.org/10.1002/cam4.6200

Frith, L. (2023). Democratic Justifications for Patient Public Involvement and Engagement in Health Research : An Exploration of the Theoretical Debates and Practical Challenges. The Journal of Medicine and Philosophy, 48(4), 400‑412. https://doi.org/10.1093/jmp/jhad024

Hinton, E. C., Fenwick, C., Hall, M., Bell, M., Hamilton-Shield, J. P., & Gibson, A. (2023). Evaluating the benefit of early patient and public involvement for product development and testing with small companies. Health Expectations : An International Journal of Public Participation in Health Care and Health Policy, 26(3), 1159‑1169. https://doi.org/10.1111/hex.13731

Husson, M., Dechartres, A., Ramdjee, B., Diverres, M., Zejli, T., L’henaff, M., Jehanno, E., Tubach, F., & Caille, A. (2023). Patient and public involvement is suboptimal in randomized controlled trials addressing a chronic condition. Journal of Clinical Epidemiology, S0895-4356(23)00159-2. https://doi.org/10.1016/j.jclinepi.2023.06.012

Karlsson, A. W., Kragh-Sørensen, A., Børgesen, K., Behrens, K. E., Andersen, T., Kidholm, M. L., Rothmann, M. J., Ketelaar, M., & Janssens, A. (2023). Roles, outcomes, and enablers within research partnerships : A rapid review of the literature on patient and public involvement and engagement in health research. Research Involvement and Engagement, 9(1), 43. https://doi.org/10.1186/s40900-023-00448-z

McKenna, V. B., Sixsmith, J., & Byrne, N. (2023). Patient public involvement (PPI) in health literacy research : Engagement of adults with literacy needs in the co-creation of a hospital-based health literacy  plan. Health Expectations : An International Journal of Public Participation in Health Care and Health Policy, 26(3), 1213‑1220. https://doi.org/10.1111/hex.13736

Mojadeddi, Z. M., Öberg, S., & Rosenberg, J. (2023). Low degree of patient involvement in contemporary surgical research : A scoping review. Journal of Postgraduate Medicine. https://doi.org/10.4103/jpgm.jpgm_83_23

Muir, R., Carlini, J., Crilly, J., & Ranse, J. (2023). Patient and public involvement in emergency care research : A scoping review of the literature. Emergency Medicine Journal : EMJ, emermed-2022-212514. https://doi.org/10.1136/emermed-2022-212514

Partridge, A., Hitchman, J., Savic, L., & Shelton, C. L. (2023). How to plan, do and report patient and public involvement in research. Anaesthesia, 78(6), 779‑783. https://doi.org/10.1111/anae.15901

Rubin, M. R. (2023). The Role of the Patient Partnership in Designing Research on Neuropsychiatric Issues in Hypoparathyroidism. Journal of the Endocrine Society, 7(7), bvad068. https://doi.org/10.1210/jendso/bvad068

Tanay, M. A., Diez de Los Rios de la Serna, C., Boland, V., Lopes, A. M. D. S., Wingfield, K., Chircop, D., Dornan, M., Suchodolska, G., Yıldız Aytaç, G., Kurt, B., & Colomer-Lahiguera, S. (2023). Patient and public involvement in research : Reflections and experiences of doctoral cancer nurse researchers in Europe. European Journal of Oncology Nursing : The Official Journal of European Oncology Nursing Society, 64, 102351. https://doi.org/10.1016/j.ejon.2023.102351

Vinnicombe, S., Bianchim, M. S., & Noyes, J. (2023). A review of reviews exploring patient and public involvement in population health research and development of tools containing best practice guidance. BMC Public Health, 23(1), 1271. https://doi.org/10.1186/s12889-023-15937-9

Weiler-Wichtl, L. J., Leiss, U., Gojo, J., Kienesberger, A., Hansl, R., Hopfgartner, M., & Schneider, C. (2023). Good to know—This is PPIE! Development of a training tool for public and patient involvement and engagement in pediatric oncological research. Cancer Reports (Hoboken, N.J.), 6(6), e1835. https://doi.org/10.1002/cnr2.1835

Alberti, S., Ferri, P., Ghirotto, L., Bonetti, L., Rovesti, S., Vannini, V., Jackson, M., Rossi, F., Caleffi, D. (2023). The patient involvement in nursing education : A mixed-methods systematic review. Nurse Education Today, 128, 105875. https://doi.org/10.1016/j.nedt.2023.105875

Chegini, Z., Kolawole, I. O., Behforoz, A. (2023). The effects of educational intervention on patient participation in pressure injury prevention : A pilot study. Journal of Wound Care, 32(Sup6), S10‑S17. https://doi.org/10.12968/jowc.2023.32.Sup6.S10

Donnelly, S., Ferris, K., Kennedy, N., Bourke, T., O’Donoghue, D. (2023). Patient and public involvement in paediatric medical education. Archives of Disease in Childhood. Education and Practice Edition, 108(3), 205‑209. https://doi.org/10.1136/archdischild-2021-322443

Bavngaard, M. V., Lüchau, E. C., Hvidt, E. A., Grønning, A. (2023). Exploring patient participation during video consultations : A qualitative study. Digital Health, 9, 20552076231180680. https://doi.org/10.1177/20552076231180682

Reno, J. E., Ong, T. C., Voong, C., Morse, B., Ytell, K., Koren, R., Kwan, B. W. (2023). Special Section Patient Engagement in Informatics : Engaging patients and other stakeholders in « designing for dissemination » record linkage methods and tools. Applied Clinical Informatics. https://doi.org/10.1055/a-2105-6505

Turner, J. H. (2023). Cancer Care by Committee to be Superseded by Personal Physician-Patient Partnership Informed by Artificial Intelligence. Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. https://doi.org/10.1089/cbr.2023.0058

Ahn J, Lee K-E. (2023). Experiences of young women with breast cancer in peer support activities and the need for a metaverse-based peer support program: A qualitative study, AsiaPacific Journal of Oncology Nursing, https://doi.org/10.1016/j.apjon.2023.100253.

Wale, J. L., Pomey, M.-P. (2023). Editorial : Where to from here : Advancing patient and public involvement in health technology assessment (HTA) following the COVID-19 pandemic. Frontiers in Medical Technology5, 1168278. https://doi.org/10.3389/fmedt.2023.1168278

Lai M.-C. (2023). Pour un développement éthique de l’IA en santé : réflexion pour la construction d’un cadre éthique opérationnel à travers l’exemple de l’oncologie médicale. Thèse de doctorat en éthique médicale, Université Paris-Cité.

Aiyegbusi, O. L., Cruz Rivera, S., Oliver, K., Manna, E., Collis, P., King-Kallimanis, B. L., Bhatnagar, V., Herold, R., Hopkins, J., Campbell, L., Croker, A., Leach, M., Calvert, M. J. (2023). The opportunity for greater patient and public involvement and engagement in drug development and regulation. Nature Reviews. Drug Discovery, 22(5), 337‑338. https://doi.org/10.1038/d41573-023-00031-x

Belgodère, L., Pougheon Bertrand, D., Jaulent, M. C., Rabeharisoa, V., Janssens, W., Rollason, V., Barbot, J., Vernant, J. P., Oualikene Gonin, W., Maison, P., Ankri, J. (2023). Patient and public involvement in the benefit-risk assessment and decision concerning health products : Position of the Scientific Advisory Board of the  French National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM). BMJ Global Health, 8(5). https://doi.org/10.1136/bmjgh-2023-011966

Younus, M. M., Alkhakany, M., Bahri, P., Caro, A., Rostom, H., Ndagije, H. B., Elhawary, M. A. (2023). The ISoP PatEG-SIG for Promoting Patient Engagement in Pharmacovigilance : A Change of Paradigm is Needed. Drug Safety, 1‑5. https://doi.org/10.1007/s40264-023-01313-4
Lobban, D., Oliver, J., Davio, K., Seddik, K., Porkess, V. (2023). Evaluation of the quality of patient involvement in a patient-led analysis of the lived experience of a rare disease. Research Involvement and Engagement, 9(1), 35. https://doi.org/10.1186/s40900-023-00445-2

Miller, T., Reihlen, M. (2023). Assessing the impact of patient-involvement healthcare strategies on patients, providers, and the healthcare system : A systematic review. Patient Education and Counseling, 110, 107652. https://doi.org/10.1016/j.pec.2023.107652

Snowdon, C., Silver, E., Charlton, P., Devlin, B., Greenwood, E., Hutchings, A., Moug, S., Vohra, R., Grieve, R. (2023). Adapting Patient and Public Involvement processes in response to the Covid-19 pandemic. Health Expectations : An International Journal of Public Participation in Health Care and Health Policyhttps://doi.org/10.1111/hex.13771

Fryxélius A. (2023). POS0202 – Pare chronically active a patient empowerment program with Peer support? BMJ Journals : Anals of the Rheumatic Disease. Cool 82, S1, 326-327

Benson L. Chhatwal P. K., Lisckai C., Scurr T., Sibbald S. L.(2023). Patient Engagement in Interprofessional Team-Based Chronic Disease Management: A Qualitative Description of a Canadian Program. Patient Education and Couselling. June 3,  https://doi.org/10.1016/j.pec.2023.107836

Macdonald G., Asgarova S., Hartford W., Berger M., Cristancho S., Nimmon L.(2023) What do you mean, ‘negotiating?’: Patient, physician, and healthcare professional experiences of navigating hierarchy in networks of interprofessional care, Journal of Interprofessional Care
DOI: 10.1080/13561820.2023.2203722

Loubière, S., Loundou, A., Auquier, P., Tinland, A. (2023). Psychiatric advance directives facilitated by peer workers among people with mental illness: Economic evaluation of a randomized controlled trial (DAiP study). Epidemiology and Psychiatric Sciences, 32, E27. doi:10.1017/S2045796023000197

Coleman T.. Bennet Weston A., Greaves J. Anderson E. S. (2023). Service user and carer involvement in online interprofessional learning during the COVID-19 pandemic. British Journal of Midwifery, 31, Vol. 2 https://doi.org/10.12968/bjom.2023.31.2.104

Schmutte T., Ponte K., Davidson L. (2023). « Use of Online Peer Support Groups Among People Living With or Supporting Someone With Mental Illness. » Psychiatric Services, 74(2), p. 217 :1 Feb 2023https://doi.org/10.1176/appi.ps.20220352

Burgher T., Shepherd V., Nollett C. (2023). Effective approaches to public involvement in care home research: a systematic review and narrative synthesis. Research Square : https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2500865/v1https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2500865/v1

Hudson G., Jansli S. M., Morris D., Wykes T., Jilka S.  » The impact of patient involvement on participant opinions of information sheets « . BJPsych Open (2023) 9, e10, 1–8. doi: 10.1192/bjo.2022.627. Published online by Cambridge University Press

Schoemaker C. G., Richards D. P., de Wit M. (2023). Matching researchers’ needs and patients’ contributions: practical tips for meaningful patient engagement from the field of rheumatology, BMJ Ann Rheum Dis, 2023;0:1–4. doi:10.1136/ard-2022-223561

Ali A Z., Wright B., Curran J. A., Newton A. S.(2022).Review: Patient engagement in child, adolescent, and youth mental health care research – a scoping review. Child an adolescent Mental Health :  https://doi.org/10.1111/camh.12615

Hards, A., Cameron, A., Sullivan, E., Lornelsen J. (2022). Actualizing community–academic partnerships in research: a case study on rural perinatal peer support. Res Involvment Engagement 8, 73. https://doi.org/10.1186/s40900-022-00407-0 . 

Osmanlliu E., Paquette J., Grenier AD., J., Rodriguez Duarte M.A., Bédard S., De Marcellis-Warin N., Zhegu M., Régis, C., Bouthillier M.-E., Lewis P. et al.(2022) Fantastic perspectives and where to find them: involving patients and citizens in digital health researchRes Involv Engagem 8, 37 . https://doi.org/10.1186/s40900-022-00374-6

Liu L.G., Ancker j.S.,Creber M.M.R. (2020). « Improving Patient Engagement Through Patient Decision Support« . American Journal of Preventive Medicine,  3 décembre 2020, https://doi.org/10.1016/j.amepre.2020.08.010

FORMINDEP (2020). Influences des firmes pharmaceutiques et associations de patients. Formindep, l’indépendance au service de la santé.

Moisan D., Obadia C., Arnaud F., Pommery A., Claudon M., Lejoyeux M. (2020). « Place du dispositif patients experts en addictologie lors de l’épidémie de COVID-19: le lien ville-hôpital. Place du dispositif «Expert Patients in Addictology» lors de l’épidémie COVID-19: Le lien ville-hôpital« . La presse médicale formation, Vol. 1, Issue 5, novembre 2020, pp. 451-456

Clavel N., Pomey M.-P. (2020). « Clinical Governance to enhance user involvement in care : a canadian case study in mental health ». International Journal of Health policy and management.2020/11/07, pp.1-12.

Dumais-Levesque G., Pomey M.-P. (2020). « Exploring peer mentoring in pediatric transition: Perspectives of
different stakeholders about accompanying patients in gastroenterolog
y ». Patient Experience Journal. Vol. 7; 3, pp. 71-82

Simon E., Arborio S., Halloy A., Hejeoka F. (2020). Les savoirs expérientiels en santé fondements épistémologiques et enjeux identitaires, Charenton le pont: FMSH

Hejoaka F., Halloy A., simon E., Arborio S. (2020). La fabrique des savoirs expérientiels : généalogie de la notion, jalons définitionnels et desccription en situation. in Les savoirs expérientiels en santé fondements épistémologiques et enjeux identitaires, Charenton le pont: FMSH, pp. 11-48.

Heloaka F., Halloy A., Simon E. (2020). Définir les savoirs expérientiels en santé: une revue de littérature en sciences humaines et sociales. In Les savoirs expérientiels en santé fondements épistémologiques et enjeux identitaires, Charenton le pont: FMSH, pp. 49-74.

Musso S. (2020). Professionnaliser l' »expertise profane »? Retour sur un programme expérimental de formation de « médiateur de santé » entre 1999 et 2005 en France. In Les savoirs expérientiels en santé fondements épistémologiques et enjeux identitaires, Charenton le pont: FMSH, pp. 75-96.

Besson A. (2020). Enjeux identitaires – Mise en récit, mise en savoir du corps du malade. In Les savoirs expérientiels en santé fondements épistémologiques et enjeux identitaires, Charenton le pont: FMSH, pp. 125-140.

Sibeoni J., Verneuil L. Manolios E., Révah-Levy A. (2020). « A specific method for qualitative medical research: the IPSE (Inductive Process to analyze the Structure of lived Experience) approach« . BMC Medical Research Methodology, n° 20:216

Delavigne V. (2020). Une analyse socioterminologique de forums de patients atteints de cancer culture périmédicale et expertise. In Les savoirs expérientiels en santé fondements épistémologiques et enjeux identitaires, Charenton le pont: FMSH, pp. 159-178.

Kessler-Bithauer D. (2020). Des expériences vécues et des ssavoirs expérientiels partagés entre proches : une exploration du rôle des témoignages dans la construction des parcours de soins en Lorraine rurale. In Les savoirs expérientiels en santé fondements épistémologiques et enjeux identitaires, Charenton le pont: FMSH, pp. 179-196.

Zøylner I.A., Kirkegaard P., Christiansen P. M., Lomborg K. (2020). » Patient involvement in the development of the Danish surgical breast cancer patient pathway–An action research project« . Action Research. 2020, October 13 online

Gardien E. (2020). « Pairjectivité : des savoirs expérientiels ni objectifs, ni subjectifs« .  Éducation et socialisation. Article en ligne.

Ludwig C., Graham I. D, Gifford W. Lavoie J., Stacey D. (2020). « Partnering with frail or seriously ill patients in research: a systematic review« . Research Involvement and Engagement, pp.6-52
https://doi.org/10.1186/s40900-020-00225-2

Haaser T., Constantinidès Y., Dejean C., Escande A. ;, L e Tallec P., Lorchel F., Marty S., Tureaau S., Huguet F., Lagrange J.-L. (2020). « Démocratie sanitaire : le patient partenaire de sa prise en charge Health democracy: Patient partnership”. Cancer/Radiothérapie. Available online 27 August 2020, in Press, Coorected proof, https://doi.org/10.1016/j.canrad.2020.06.021

Durand . (2020). « Les origines de la pair aidance ». . Pratique en santé mentale, 2020/3, pp. 7-13

Flora L., Brun P. (2020).  » Naissance de la pair-aidance en France : les médiateurs de santé pairs ». Pratique en santé mentale, 2020/3, pp. 14-19

Maugiron P. (2020). Les différentes modalités qui déterminent l’accompagnement par les pairs ». Pratique en santé mentale, 2020/3, pp. 20-25

Bonnet C. (2020). « Professionnalisation des pairs aidants, une impasse? . Pratique en santé mentale, 2020/3, pp. 26-39

Launat D. (2020).  » De qui suis je le pair? ». Pratique en santé mentale, 2020/3, pp. 40-49.

Niard C. Franck N. (2020).  » Apports de la pair-aidance aux dispositifs de santé mentale en France. Quelles formes de pair-aidance pour quels objectifs? Pratique en santé mentale, 2020/3, pp. 50-57.

Ferroud G. (2020). « Dispositif innovant et pair aidance ENTRELIEN, le maillon manquant…Pratique en santé mentale, 2020/3, pp. 58-63

Gross O. (2020).  » Se former dans un « laboratoire social« , l’exemple de PEP 13 ». Maugiron P. (2020). Pratiques en santé mentale, 2020/3, pp. 64-70

Aloisio Alves C., Prot B., Pacquola M., Cavac C., Breton H., Fernandez N. (2020). « Mobiliser les savoirs expérientiels pour la recherche et la formation des professionnels de la santé : concepts et méthodologies« . Pédagogie médicale, N° 21, juillet, pp. 53-59

Batt S., Butler J., Shannon O., Fugh-Berman A. (2020). Pharmaceutical Ethics and Grassroots Activism in the United States: A Social History Perspective. J. Bioeth Inq, march; N°17, Vol. 1, pp. 49-60

Happell B., Gordon S., Roper C., Scholz B., Hellis P., Waks S., Warner T. (2020). »‘It is always worth the extra effort’: Organizational structures and barriers to collaboration with consumers in mental health research: Perspectives of non‐consumer researchers allies ». International Journal of mental health nurses. 28 june 2020 https://doi.org/10.1111/inm.12757

Malloggi, L., Leclère, B., Le Glatin, C. et al. (2020).  Patient involvement in healthcare workers’ practices: how does it operate? A mixed-methods study in a French university hospitalBMC Health Serv Res 20, 391 (2020). https://doi.org/10.1186/s12913-020-05271-w

Chevallier F., Duot D., Mercier A. Lombrail P., Saynac Y. (2020). [Point de vue] Plaidoyer pour l’intégration des patients formateurs dans l’enseignement des futurs médecins généralistes à partir de l’expérience de l’université Sorbonne Paris Nord et de la littérature internationale.  Revue française des affaires sociales 2020/1, pp. 281-293

Trois œufs A. « Patients intervenants, médiateurs de santé-pairs : quelles figures de la pair-aidance en santé ? ». Rhizome 2020/1-2, N° 75-76, pp. 27-36

Niard C., Maugiron P., Franck N. (2020). « Le pair-aidant professionnel : un nouvel acteur pour de nouvelles réponses », Rhizome 2020/1-2, N° 75-76, pp. 26-36

Rhizome (2020). Pair-aidance, interprétariat et médiations, mars 2020,  N° 75-76, pp. 27-36.

Michel  P., Brudon A., Pom-y M.-P., Durieu I., Bailleu N. ?  Baille A. Schott M., Dadon I., Saout C., Kouevi A,, Blanchardon F., Volta-Paulet B., Reuyaud Q., HHaesebaert J. (2020). « Approche terminologique de l’engagement des patients : point de vue d’un établissement de santé français ». Revue d’Épidémiologie et de Santé Publique, Vol. 68, Issue 1, February 2020, Pages 51-56

Elwyn G., Price A. (2020). Engaging Patients in Healthcare Improvement and Innovation.  Toronto, Canada : John Wiley & Sons Ltd.

Lechopier N., Granier B. (2020).  » Patient expérience. Savoirs expérientiels et épistémologie de la formation médicale ». In, Éducation à la santé. Entre Savoir et Pouvoir, Paris : L’Harmattan.

Halabi I, Scholtes B, Voz B., Gillain N, Durieux N., Odero A., Baumann M., Ziegler O., Gagnayre R., Guillaume M., Bragard I., Pétré B. (2020). « « Patient participation” and related concepts: A scoping review on their dimensional composition ». Patient Education and Counseling. Vol. 103, Issue 1, , January 2020, pp. 5-14

Ovretveit J., Degsell E. (2019). «  Implemeting patient and carer participation in self-Care and Co-ccare in Sweeden : policy, practice and the future of person-centred Care », in M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp. 63-89.

Maurer M., Dardress P., Bristol Rouse T. (2019). «  Patient ad family engagement in the United States : a social movement frome patient to advocate to partner » », in M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp. 91-128.

Matthews R., Greenn S., Myron R., French C., Berbber C., Matthhews D., Jayacodi S., Trite J., Brown A., Baker J., Bluston ., Grant R., Straus J., M ballerand R., Hoffman M., Husson F., Fischer L., Cherelle A. (2019). « Conections : te power of learning together to improve healthcare in the United Kingdom » », in M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp. 129-167.

Braithwaite J., Churruca K., Wells L., Rapport F., Lawson T., Arro P., Watson J. (2019). « Partnering with patients for chage and improvement : an Autralian perspective », in M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp. 169-197.

Le Cam Y.,Bolz-Johnson M. (2019). «  Expert by experience : valuing patient engagemennt in healthcare », », in M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp. 233-267.

Pétré B., Scholtes B., Voz B., Ortiz I., Gillain N., Husson E., Guillaume M., Bragard I., Consortium APPS (2019) « L’Approche Patient Partenaire de Soins en question ». Rev Med Liege 2018; N°73 : V.12, pp. 620-625

Ortiz Halabi A., Scholtes B., Voz B. , Gillain N., Durieux N. , Odero A., Baumann M. , Ziegler O. d , Gagnayre R. , Guillaume M., Bragard I., 1 , Pétré B.  (2019). “Patient participation” and related concepts: A scoping review on their dimensional ». Patient Education and Counseling, Vol. 103, Issue 1, 2020/01, pp. 5-14.

Maurer M., Dardess P., Rouse T.B. (2019). « Patient and Family Engagement in the United States: A Social Movement from Patient to Advocate to Partner ». In M.-P. Pomey, J.-L. Denis, & V. Dumez (Eds.), Patient Engagement : How Patient-provider Partnerships Transform Healthcare Organizations : Springer International Publishing, pp.  91-128

Grosjean S., Bonneville L., Redpath C. (2019). « Le patient comme acteur du design en E-Santé : participatif d’une application mobile pour patients cardiaques ». Sciences du Design — 09 — Mai 2019, pp. 66-83.

Lefebvre H., Levert M.-J., Larrivière M., Proulx M., Lecocq D. (2019). « For research rooted in the everyday reality of patient experience ». Applied Nursing Research, https://doi.org/10.1016/j.apnr.2019.05.015

Zhao G., Kennedy C., Mabaya G., Okrainec K., Kiran T (2019). « Patient engagement in the development of best practices for transitions from hospital to home: a scoping review ». Vol.9, N°8, BMJ Open 2019;9:e029693. doi:10.1136/bmjopen-2019-029693

Pomey M.-P., Brouillard P., Ganache I., Lambert L., Boothroyd L., Collette C., Bédard S., Grégoire A., Pelaez S., Demers‐Payette O., Goetghebeur M., De Guise M., Roy D  (2019).« Co‐construction of health technology assessment recommendations with patients: An example with cardiac defibrillator replacement ». Health Expectations, 2/10/2019, DOI: 10.1111/hex.12989

Barrier P. (2019). « Regard d’un philosophe ancré dans l’expérience de la vie avec la maladie ». Santé Éducation – Vol.29 – 2019 – Numéro spéciavl Congrès, pp. 7-9.

Guelle B. Guyet D. (2019). « Le patient partenaire pédagogique : Un atout pour l’enseignement du raisonnement clinique en formation initiale de masso-kinésithérapie ». Kinésithérapie Scientifique, N° 613, pp. 5-14

Tourette-Turgis C. (2019). L’apport des malades à l’amélioration de l’organisation des soins: vers une science participative en nutrition, Nutrition Clinique et Métabolisme, Vol. 33, N°4, novembre 2019, pp. 290-294

Pereira-Paulo L., Tourette-Turgis C. (2019). La construction de la maladie chronique et du sujet malade comme objet de recherche dans les sciences humaines et sociales. Carnets de recherche sur la formation, Paris : Centre National des Arts et Métiers, pp. 1-9 (Accessible sur HAL, Archives Ouvertes)

Camilien, M., Simard, I., Tétreault, B., Pomey, M-P. (2019). Le Partenariat de soins et services avec les usagers au CISSS de Laval : qualité ou performance ?, Le Point en santé et services sociaux éducation, volume 14, no. 3, hiver 2019

Clavel N.,  Pomey M.P., Ghadiri D. P. S. (2019). « Partnering with patients in quality improvement: towards renewed practices for healthcare organization managers? ». BMC Health Serv Res 19, 815 (2019). Https://doi.org/ 10.1186 / s12913-019-4618-8.

Noël-Hureaux E. (2019). « De l’expérience singulière médiatisée de la maladie à la construction de savoirs expérientiels ». Recherche en soins infirmiers, 2019/3, ° 138,   pp. 65-74.

Guelle B., Guyet D. (2019). « Le patient partenaire pédagogique. Un atout pour l’enseignement du raisonnement clinique en formation initiale de masso-kinésithérapie ». Kinésithérapie Scient. N° 613, pp. 5-14.

Breton H., Bernard M.-C., Robin J.-Y. (Coord.). (2019). Chemins de la formation, Hors série, Vivre la maladie, entre épreuves, récits et histoire, Paris : L’Harmattan, Université de Tours.

Vicherat V. (2019). »Les savoirs expérientiels des patients – Vers un rééquilibrage entre expertise scientifique et expertise profane ? », in, Chemins de la formation, Hors série, Vivre la maladie, entre épreuves, récits et histoire, Paris : L’Harmattan, Université de Tours. pp. 29-42

Rossi S. (2019). » De la mise en récit du cancer au partage des savoirs :
K, histoires de crabe, un blog autopathographique », in, Chemins de la formation, Hors série, Vivre la maladie, entre épreuves, récits et histoire, Paris : L’Harmattan, Université de Tours. pp. 57-68.

Baeza C. (2019). « Transformations silencieuses des savoirs dialogiques de la chercheure en recherche biographique », in, Chemins de la formation, Hors série, Vivre la maladie, entre épreuves, récits et histoire, Paris : L’Harmattan, Université de Tours. pp. 71-84.

Leray C. (2019). « Savoir mettre des mots sur ses maux pour re-vivre », in, Chemins de la formation, Hors série, Vivre la maladie, entre épreuves, récits et histoire, Paris : L’Harmattan, Université de Tours. pp. 131-144.

Dominicé P. (2019). « Du silence de la souffrance à la parole des patients », in, Chemins de la formation, Hors série, Vivre la maladie, entre épreuves,
récits et histoire, Paris : L’Harmattan, Université de Tours. pp. 147-162.

Sannié T. (2019). « Des patients partenaires d’enseignement : une avancée historique dans les formations médicales », Santé publique,  2019/4 (Vol. 31), pp. 473-474.

Saout C. (2019). « L’engagement des usagers en santé : un cours nouveau ? ». Revue française des affaires sociales, 2019/3, pp.125-133

Fabien-Groud P. (2019). « Inclure les savoirs expérientiels pour améliorer la relation de soin et la formation des professionnels de santé ». Vie Sociale. N° 25-26, pp. 291-302.

Jouet E., Las Vergnas O. (2018). « The place of “ patient engagement ” in Health Research: Bibliometrics and bibliographic contribution ». Archives ouvertes (HAL).

Touveneau S., Benichou A., Geissbuhler A., Merkli S. (2018). «Démarche relationnelle du partenariat entre patients et professionnels : conception et implémentation ». Revue médicale Suisse 2018 ; volume 14. pp.1533-1537.

Balcou-Debussche M. (2018).  « Les «patients» sont-ils devenus «impatients» d’agir dans nos systèmes de santé? ». Médecine et Santé Tropicales, N° 28, pp 355-358

Ewalds Mulliez AP, Pomey MP, Bordeleau J, Desbiens F, Pelletier JF (2018). «A voice for the patients: Evaluation of the implementation of a strategic organizational committee for patient engagement in mental health», PLOS ONE 13(10): e0205173.

Boivin A., Richards T. Forsythe L., Alexandre Grégoire patient partner, L’Espérance A., Abelson J., Carman K. L. (2018). « Evaluating patient and public involvement in research If we are serious about involvement, we need to be equally serious about evaluation », BMJ. 2018;363:k5147 doi: 10.1136/bmj.k5147 (Published 6 December 2018)

Bombard Y., G. Baker R., Orlando E, Fancott C., Bhatia P., Casalino S., Onate K., Denis J.-L., Pomey M.-P. (2018). Engaging patients to improve quality of care: a systematic review. Implementation Science (2018) 13:98 https://doi.org/10.1186/s13012-018-0784-z

Denis B., Cimar L. (2018). « Le patient partenaire en devenir ». Ethica Clinica, N° 90, pp.12-17

Pomey, Marie-Pascale; Clavel, Nathalie; Aho-Glele, Ursulla; Ferré, Noemie; and Fernandez-McAuley, Paloma (2018) « How patients view their contribution as partners in the enhancement of patient safety in clinical care, » Patient Experience Journal: Vol. 5 : Iss. 1 , Article 7. 

Weber J.-C. (2018). Expérience, expertise, expérimentation. in Du malade passif au patient expert! Paris: édition de santé, pp. 173-185

Flora L. (2018). « D’une expérience de patient de soin initiatique à la participation aux mutations d’un système de santé ». Repères en gériatrie, Vol. 20, N° 164, pp. 93-96.

Gardien E. Jaeger M. (2018). L’implication citoyenne dans la recherche. France : Erès.

 Legrain S., Roelandt J.-L., Lefeuvre K. (dir). (2018). Le pouvoir d’agir « empowerment » des patients questionne l’éducation thérapeutique et ses acteurs. Restitution intégrale d’une recherche action avec les patients. Edition collective, Direction Générale de la Santé, Association française des hémophiles, CCOMS en santé mentale de Lille, Université Sorbonne cité, Université Diderot, Laboratoire Ecève, INSERM, EHESP.

Crocker J.C, Ricci-Cabello I., Parker A., Hirst J. A., Chant A., Petit-Zeman S., Evans D., Rees S. (2018). Impact of patient and public involvement on enrolment and retention in clinical trials: systematic review and meta-analysis. BMJ. 11/28, Open access: BMJ 2018; 363:k4738 | doi: 10.1136/bmj.k4738.

Roebotham T, Hawthornthwaite L, Lee L, Lingard LA. (2018. Beyond catharsis: The nuanced emotion of patient storytellers in an educational role. Medical Education. N°52(5),pp.526-535.

Las Vergnas O. (2017). Patients’ participation in health research: a classification of cooperation schemes. J Particiatory Med. vol. 9, issue 1 | e16 | pp.1-9.

Pougheon Bertrand D. (2017). Partenariat patient dans une démarche d’amélioration de la qualité des soins : l’expérience du programme qualité en mucoviscidose. Thèse de santé publique, Université Paris 13 Campus-Condorcet.

Flora L. (2017). « Quand les patients concourent à la formation des professionnels de la santé : l’exemple de l’Université de Montréal pourrait-il servir en France ? », Santé éducation, Numéro spécial, Janvier-avril, pp 21-23.

Pomey, M-P., Morin, E., Nault, C., Clavel, N., Beaumont, M., D’Amour, M. (2017). «Engager les patients à tous les niveaux de gouvernance : l’exemple du CIUSSS de la Mauricie-et-du-centre-du Québec», Le Point en Santé et Services Sociaux ;12(4), pp.12-17.

Gross 0, Gagnayre R. (2017). « Caractéristiques des savoirs des patients et liens avec leurs pouvoirs d’action : implication pour la formation médicale », Revue française de pédagogie, N°201, pp. 71-82.

Martinent E., (2017) « la démocratie sanitaire, entre participation(s) et représentation (s) ».  In « La participation des patients » (Dir. Hervé, Stanton Jean, Mamzer),  Paris : Editions Dalloz, pp.63-104.

Valentin C. (2017).  » La participation des patients dans le tiers monde : un acte d’autodétermination »? In « La participation des patients » (Dir. Hervé, Stanton Jean, Mamzer),  Paris : Editions Dalloz, pp.37-50.

Laarabi K. V. (2017). « L' »empowerment » du patient chronique et l transformation du système de santé ».  In « La participation des patients » (Dir. Hervé, Stanton Jean, Mamzer),  Paris : Editions Dalloz, pp. 105-124.

Marvanne P. (2017).  » De celui qui endura… au patient chercheur! ».  In « La participation des patients » (Dir. Hervé, Stanton Jean, Mamzer),  Paris : Editions Dalloz, pp.125-134.

Jouet E., Las Vergnas O. (2017).  » Contribution bibliographique et bibliométrique à l’étude de la place de l’engagement des patients dans le système de la recherche en santé ».  In « La participation des patients » (Dir. Hervé, Stanton Jean, Mamzer),  Paris : Editions Dalloz, pp.203-208.

Schaad B. (2017).  » Quand le patient souffre à l’hôpital (et vice versa) ».  In « La participation des patients » (Dir. Hervé, Stanton Jean, Mamzer),  Paris : Editions Dalloz, pp.231-242.

Sium A, Lang A., MacLeod A., Ridout B., Steinke C., Francott C., Klavano D., Herold D., Wasylenko E., Gavin F.-P., Mackean G., Popescu I., Houston J., Bradshaw J., Hodder J., Rees J., Rodgers J., Giesbrecht J., Checkley J., Birdsell J., Williams L., Thompson L., Bradford L., Keller M., Judd M., Pomey M.-P., Clavel N., McMullin N., Kattilakoski P., Kossey S., Nettleton S., Busca Owczar S., MacDonald T., King T., Malloy-Miller T., Swartz T., Aho-Glele U. (2017). Engaging Patients in Patient Safety – a Canadian Guide. Last modified May 2017. Canadian Patient Safety Institute. 

Simon Senghor A. (2017). « Une figure originale : le chercheur impliqué comme malade chronique« , Anthropologie & Santé, Article en ligne, Doi : 10.4000/anthropologiesante.2524

Herrin J, Harris KG, Kenward K, Hines S, Joshi MS, Frosch DL. (2016). “Patient and family engagement: a survey of US hospital practices”. BMJ Qual Saf. N° 25, Vol.3, pp. 182–189.

Flora L. (2016)., « Le savoir des malades à travers un référentiel de compétences « patient » utilisé en éducation médicale », La recherche en éducation, N°15, pp. 59-75.

Koenig M. (2016). Le rétablissement dans la schizophrénie : un parcours de reconnaissance.  Paris : Presses Universitaires de France.

Lechopier N, Hem C, Lasserre E, Granier B, Douzet C, Moreau A. (2016). Involving patients in the early-career medical curriculum. An experiment in three medical schools in France. International Association for Medical Education.

Roelandt J.-L., Staedal B. (Dir), (2016). L’expérimentation des médiateurs de santé pairs : une révolution intranquille. Paris : John Libbey Eurotext.

Charoy-Brejon C. (2016). Le patient formateur dans un enseignement de l’approche centrée patient à la faculté de médecine de l’UPEC, projet exploratoire. Thèse de médecine, spécialité de médecine générale, Faculté de médecine de Créteil, Université Paris est, Créteil.

Bureau-Point E. (2016). Les patients experts dans la lutte contre le sida au Cambodge : Anthropologie d’une norme globalisée. Marseille, Presses Universitaire d’Aix-Marseille.

Flora L. (2015), Le patient formateur : nouveau métier de la santé ? Comment les savoirs expérientiels de l’ensemble des acteurs de santé peuvent relever les défis de nos systèmes de santé, Presses Académiques Francophones, Sarrebruck, Allemagne.

Tourette-Turgis, C. (2015). L’éducation thérapeutique du patient : La maladie comme occasion d’apprentissage. Louvain La Neuve : De Boeck Supérieur.

Boivin A., Marcoux I., Garnon G., Lehoux P., Mays N., Premont M.-C., Chao Y.-S., Leeuwen E.-V., Pineault R. (2015), « Comparing end-of-life practices in different policy contexts: a scoping review », Journal of Health Services Research & Policy ; 0(0) ; 1–9 ; January 14, 2015 as doi:10.1177/1355819614567743

Deschamp-Leroux C., Raphaël F.(Dir.) (2015), Santé mentale et guérison : regards croisés. Toulouse : Editions John Libbey, Eurotext.

Roelandt J.-L., staedel B., Raphaël F. Marsili M., François G., La Cardinal P., Desmons P. (2015). Programme Médiateurs de santé/pairs : apport final de l’expérimentation 2010-2014. Centre Collaborateur de l’OMS santé mentale Europe (CCOMS).

Flora L. (2015). « Du patient passif au patient expert », dans l’ouvrage (Dir. Deschamp-Leroux C., Raphaël F.), Santé mentale et guérison : regards croisés. Toulouse : Editions John Libbey, Eurotext.

Pelletier J.-F. (2015). « Que la révolution patient-usager-citoyen se poursuive ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 11-18

Pelletier J.-F., Davidson L. (2015). « À l’origine même de la psychiatrie comme nouvelle spécialité médicale : le partenariat Pinel-Pussin ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 19-34

Perreault M., Bouchard S., Lapalme M., Laverdure A., Audet D., Cusson J.-C., Zacchia C., Milton D., Tion M. S., Chartier-Otis M., Marchand A., Bélanger C. « Perspective de pairs aidants sur leur expérience d’animation d’un programme d’autotraitement du trouble panique ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 35-52.

Godrie B. (2015). « L’autre côté de la clôture. Quand le monde de la santé mentale et de la rue rencontre la recherche ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 67-80.

Ruelland I. (2015). « Les dispositifs de délibération en santé mentale et la démocratie des échanges entre les pairs : le cas de l’assemblée des usagers d’un centre d’attention psychosociale au Brésil ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 153-170.

Demailly L., Garnoussy N.. (2015). « Les rencontres entre médiateurs de santé pair et usagers de la psychiatrie en France : caractéristiques générales et effets du dispositif sur les représentations des usagers ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 171-188

Demailly L., Garnoussy N.. (2015). « Les rencontres entre médiateurs de santé pair et usagers de la psychiatrie en France : effets thérapeutiques, limites et impasses ». Santé mentale au Québec, Vol. XL, N°1, Printemps 2015, pp. 189-202

Flora L. (2014), « Le patient formateur, un nouveau métier pour accompagner un nouveau paradigme au sein du système de santé », dans, (Coord. : Jouet E., Las Vergnas O., Noel-Hureaux E.), Nouvelles interventions réflexives dans la recherche en santé : du savoir expérientiel des malades aux interventions des professionnels de santé, Paris, Archives contemporaines, pp.21-41.

Flora L., Jouet E., Las Vergnas O. (2014), « Contribution à la cartographie des publications établissant le fait social de la reconnaissance des savoirs des malades », dans, (Coord. : Jouet E., Las Vergnas O., Noel-Hureaux E.), Nouvelles interventions réflexives dans la recherche en santé : du savoir expérientiel des malades aux interventions des professionnels de santé, Paris, Archives contemporaines, pp. 235-236.

Jouet E. (2014), « La reconnaissance des savoirs des malades : de l’émergence au fait social », dans Nouvelles interventions réflexives dans la recherche en santé : du savoir expérientiel des malades aux intervention des professionnels de santé, Paris : Archives contemporaines,  pp. 9-21.

Jouet E., Las Vergnas O., Noel-Hureaux E. (Dir.) (2014). Nouvelles interventions réflexives dans la recherche en santé : du savoir expérientiel des malades aux interventions des professionnels de santé, Paris, Archives contemporaines.

Boivin A., Lehoux P. Al Lacombe R., Burgers J., Grol R. (2014), « Involving patients in setting priorities for healthcare improvement: a cluster randomized trial », Implementation Science ; 2014, pp. 9-24.

Bureau E., Hermann-Mesfen J. (2014). « Les Patients Contemporains face à La Démocratie Sanitaire ». Introduction Au Dossier [En Ligne]. ». Anthropologie & Santé, pp. 0–18

Dentzer, S. (2013). Rx For The ‘Blockbuster Drug’ Of Patient Engagement. Health Affairs. 32:202.

Boivin A., Lehoux P. ? Lacombe R., Burgers J., Grol R. (2014), « What Are the Key Ingredients for Effective Public Involvement in Health Care Improvement and Policy Decisions? A Randomized Trial Process Evaluation », The Milbank Quarterly, Vol. 92, No. 2, 2014, pp. 319-350.

Godlee F. (2014) « Towards the patient revolution », BMJ.  January 29 ; 348 doi: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.g1209

Barrier P. (2014). Le patient autonome, Presses Universitaires de France.

Menichetti J., Libreri C., Lozza E., Graffigna G. (2014). Giving patients a starring role in their own care: a bibliometric analysis of the on-going literature debate. Health Expect. 19, pp. 516–526

Gross O. (2014), Experts et expertise : le cas des patients : Contribution à la caractérisation du patient expert et de son expertise, thèse de doctorat en santé publique, Université Paris 13, PRES Sorbonne Paris Cité.

Flora L. (2013), « Méthodologie de recherche dans le cadre d’une thèse sur le patient formateur : élaboration théorique et pratique d’un nouveau métier de la santé. », Recherche qualitative, hors série N°15, Université de trois rivières, Québec, pp.166-185.

Carman KL, Dardess P, Maurer M, Sofaer S, Adams K, Bechtel C, et al. (2013) « Patient an family engagement: a framework for understanding the elements and developing interventions and policies ». Health Affairs, (Millwood). 2013; N°32, Vol. 2, pp.223-231.

Richards T., Montori V. M., Godlee F., Lapsley P., Dave Paul D. (2013), « Let the patient revolution begin : Patients can improve healthcare: its time to take partnership seriously », BMJ, 2013; 346: f2614 doi: 10.1136/bmj.f2614

Bechtel C., Sweeney J., Carman K.L., Dardess P., Maurer M., Sofaer S., Adams K, « Patient and family engagement: a framework for understanding the elements and developing interventions and policies », Health Affairs, 32, no.2, 2013: 223-231

Flora L. (2013), « Des patients en formation avec des professionnels de santé en faculté de médecine : un nouveau paradigme à l’aube de la loi HPST ? », Le bulletin juridique du praticien hospitalier, éditions Les études hospitalières, N° 154, janvier 2013, Dossier, pp.1-4

Flora L. (2013), « Savoirs expérientiels des malades, pratiques collaboratives avec les professionnels de santé : état des lieux. »,  Éducation permanente. 2013 ; N° 15: pp.59-72.

Jouet E. (2013), « Faire de sa maladie un apprentissage. L’exemple du projet Emilia », Education permanente, No. 195, 2013/06, pp. 73-84.

Thievenaz J., Tourette-Turgis C., Khaldi C. (2013).  » Analyser le travail du malade : nouveaux enjeux pour la formation et la recherche en éducation thérapeutique ». Education permanente, No. 195, 2013/06, pp. 47-58.

Rothier Bautzer E. (2013).  » L’autonomime du malade chronique, enjeu de onuvelles coopérations interprofessionnelles », Education permanente, No. 195, 2013/06, pp. 109-120.

Delory-Monberger CC. (2013).  » Expérience de la maladie et reconfigurations biographiques ». Education permanente, No. 195, 2013/06, pp. 121-132.

Le Cardinal P., Roelandt J.-L., Rafael F., Vasseur-Bacle S., Francois G., Marsili M. (2013). Pratiques orientées vers le rétablissement et pair-aidance : historique, études et perspectives, L’Information psychiatrique, 89: pp. 365–370.

Tourette-Turgis C. (Dir.) (2013), Apprendre du malade,  Éducation permanente. N° 15,
pp.59-72.

Legare, F., S. Turcotte, D. Stacey, S. Ratte, J. Kryworuchko et ID Graham. (2012). « Perceptions des patients à l’égard du partage des décisions: une revue systématique des interventions pour améliorer la prise de décision partagée dans la pratique clinique de routine ». Patient 5 (1), pp. 1-19.

Greacen T., Jouet E. (2012), Pour des usagers de la psychiatrie acteurs de leur propre vie, Toulouse, Erès.

Jouet E., Las Vergnas O., Flora L., « Priznavanje izkustvenega znanja bolnikov in bolnic – pregled stanja », Socialno delo, Vol. 51, 2012, Université de Lubjana, pp. 87-99.

Barello, S., G. Graffigna and E. Vegni (2012). « Patient Engagement as an Emerging Chal-lenge for Healthcare Services: Mapping the Literature. ». Nursing Research and Practice, N°2, pp. 1-7.

Doucet S., Andrews C., Godden-Webteir A. L., Lauckner H., Nasser S., (2012), « The Dalhousie Health Mentors Program: Introducing students to collaborative patient/client-centered practice », Journal of Interprofessional Care, N° 26, pp.336–338.

Coulter A. (2011). Engaging patients healthcare. University of Oxford, UK, Open University Press.

Jouet E., Flora L., (2011). « Empowerment et santé mentale : le contexte et la situation en France », La santé de l’homme, Paris, INPES, N° 413, mai juin 2011, pp. 12-15.

Flora L. (2011), « Acteur, auteur de sa santé jusqu’au dernier souffle », Revue Générale de Droit Médical, N° 38, mars, pp. 239-253.

Towle A., Goldophin W. (2011), « The Neglect of Chronic Disease Self-Management in Medical Education: Involving Patients as Educators », Academic Medicine, Vol. 86, No. 11 / November 2011, p. 1350.

Brosseau, M. & Verma, J. (2011). Engaging patients to improve healthcare quality. Healthcare Quality, N° 14, Vol. 3, pp. 16-18.

D’ivernois J.F., Gagnayre R., Albano M.G., Alessis C., Banoun L., Barrier P., Baud D., Blanc X., Boske M., Cirette B., Diancourt S., Feutrier C., De Gayffier B., Gedda M., Giauffret F., B. Ginières, C., Guérois C., Guiraud M., Iguenane J., Léonard D., Le Tallec C.,. Malaval M.-T, Marchand C., Martinand A., M’Bemba J., Pauchet-Traversat A.-F., Pichon K., Pinosa C., Sohier N., Traynard P-Y., Vagnarelli S., Vaillant G., Zito F. (2011). « Compétences d’adaptation à la maladie du patient : une proposition », Educ Ther Patient/Ther Patient Educ, 2011; Vol. 3, N° 2: pp.201-205


Repper J, Carter T, (2011), « A review of the litterature on peer support in mental health services », Journal of Mental Health, N° 20 Volume 4, pp. 392–411. Nottingham, UK.

Dupont S., Le Cardinal P., Marsili M., François G., Caria A., Roclandt J.-L. (2011), « Intégrer d’anciens usagers aux équipes soignantes en santé mentale : Une expérience pilote », La santé de l’homme, Paris, INPES, N°413, mai-juin 2011, pp. 32-33.

Barrier P. (2010), La blessure et la force: La maladie et la relation de soin à l’épreuve de l’autonormativité, Paris, Presses Universitaires de France.

Jouet E., Flora L. (Coord.) (2010), Usager-expert : La part de savoir des malades dans le système de santé, Pratiques de formation : Analyses, N°58/59 (2010), Saint-Denis, Université Paris 8.

Akleh Y., Cartuyvels S., Romero P. (2010). Le Collectif « Pratiques en santé mentale communautaire », Pratique de formation : Analyses, N°58/59, Saint Denis, Université Paris 8, pp. 205-228.

Jouet E., Flora L., Las Vergnas 0. (2010). « Construction et Reconnaissance des savoirs expérientiels ». Note de synthèse du N°, Pratique de formation : Analyses, N°58/59, Saint Denis, Université Paris 8, pp. 13-94.

Lagueux N,. Harvey D., Provencher H. (2010). « Quand le savoir expérientiel influence nos pratiques… L’embauche de pairs aidants à titre d’intervenants à l’intérieur des services de santé mentale ». Pratiques de formation – Analyses 2010 ; 58/59 : pp.155-174.

Towle A, Bainbridge L, Godolphin W, Katz A, Kline C, Lown B, et al (2010). Active patient involvement in the education of health professionals. Medical Education. N°44;(1), pp.64-74.

McCaffery K. J., Smith S. K., Wolf M. (2010), « The Challenge of Shared Decision Making Among Patients With Lower Literacy: A Framework for Research and Development », Medical decision making, Jan-feb 2010, pp. 35-38.

Tourette-Turgis C. (2010),  « Savoirs de patients, savoirs de soignants : La place du sujet supposé savoir en éducation thérapeutique ». Pratiques de formation : Analyses. N°58/59, pp.135-151.

Fainzang S. (2010), « Le pouvoir du patient face au médecin : Entre expérience, compétence et savoir », in (coord. Jouet E, Flora L.), Pratiques de Formation : Analyses, N° 57/58, pp. 123-134.

Flora L. (2010), « Le patient formateur auprès des étudiants en médecine : un concept effectif », Revue Générale de Droit Médical, N° 34, mars 2010, pp.115-135

Basset T, Faulkner A, Repper J, Stamou E. (2010). La voix tracée par l’expérience vécue : le soutien par les pairs en santé mentale (traduction autorisée de Lived Experience Leading The Way : Peer Support in Mental Health). Association québécoise pour la réadaptation psychosociale.

Dierks M.-L. (2010), « Enseignement de l’étranger : L’université des patients, une initiative à engager en France ? L’exemple Allemand », In, 1er congrès des représentants des usagers. Annales, Paris, Fédération de l’hospitalisation privée-Médecine de chirurgie obstétrique (FHP-MCO), pp.29-33. 

Davidson L., Rakfeldt J., Strauss J. S. (2010) The roots of the recovery movement: lesson learned, London : Wiley-Blackwell.

Slade, M. (2009). Personal Recovery and mental illness : A guide for mental health professionals. Cambridge University Press.

Las Vergnas O. (2009), « Construction du savoir expérientiel des malades, et rapport aux savoirs des adultes non scientifiques », Recherche en communication », N°32, p.13-33.

Jouet E. (2009). « Le savoir expérientiel dans le champ de la santé mentale : le projet Emilia ». Recherche en communication », N°32, pp.35-52.

Reach G. (2009). « Une critique du concept de patient-éducateur ». Médecine des maladies métaboliques. Vol. 3, n° 1, p. 89-94.


Simonet, M. 2009. «Les experts associatifs, entre savoirs profanes, militants et professionnels ». Dans : D. Demazière, C. Gadéa (dir. publ.). Sociologie des groupes professionnels : acquis récents et nouveaux défis. Paris, La Découverte, p. 274-284.

Jha V, Quinton ND, Bekker HL, Roberts TE. (2009). Strategies and interventions for the involvement of real patients in medical education: A systematic review. Medical Education. NN°43 (1),pp. 10-20.

Akrich M. ; Nunes J. ; Paterson F. ; Rabeharisoa V. (dir.). 2008. La dynamique 
des associations de patients en Europe. Paris, Presses de l’Ecole des Mines.


Flora L. (2008). Le patient formateur auprès des étudiants en médecine : de l’approche historique, la contextualisation jusque l’intervention socioéducative, mémoire de Master Recherche en sciences de l’éducation, Université Vincennes-Saint Denis, Paris 8.

Galanter M. (Dir.) (2008), Recent Developments in Alcoholism: Research on Alcoholics Anonymous and Spirituality in Addiction Recovery, Volume 18, New-York: Springer-Verlag.

Bokken JJAL, Rethans PMJ-J, Scherpbier PMA, Van Der Vleuten PMC. (2008). Strengths and Weaknesses of Simulated and Real Patients in the Teaching of Skills to Medical Students: A Review. Simulation in Healthcare: The Journal of the Society for Simulation in Healthcare.NN°3 (3),pp.161-169.

Barrier P. (2007), L’autonormativité du patient chronique, Thèse de doctorat en Lettres et Sciences humaines, Université René Descartes, Paris 5.

Flora L. (2007). Le patient formateur auprès des étudiants en médecine, mémoire de maitrise de droit de la santé, Université Vincennes-Saint Denis, Paris 8.

Rabeharisoa V. (2007). « En quoi l’engagement des associations de malades dans la recherche renouvelle-t-il les formes de participation et de contestation sociale ? ». Dans : V. Tournay(dir. publ.). La gouvernance des innovations médicales. Paris, Puf, p. 203-220.

Aujoulat I., Marcolongo R., Bonadiman L., Deccache A. (2006). « Patient empowerment: a process of separating and reconciling conflicting identities, which involves a search for security, mastery and coherence». Soc. Sci. & Med., 2006.

Prestel T. (2004), « L’Université des patients en traitement », La santé de l’homme, Paris, INPES, n°373, pp 4-6.

Ikkos G. (2003). Engaging patients as teachers of clinical interview skills. Psychiatric Bulletin. N° 27 (8), pp.312-315

Barbot J. (2002), Les malades en mouvements. La médecine et la science à l’épreuve du Sida, Paris, Balland.

Brun N., Lascoumes P. (2002), « Les grands secteurs associatifs à l’hôpital, l’action des usagers et de leurs associations nouveaux facteurs de qualité ? », Revue hospitalière de France, n°484, pp. 14-17.

Lorig, K., P. Ritter, A. Stewart, D. Sobel, B. Brown, A. Bandura, V. González, D. Laurent and H. Holman (2001). « Chronic Disease Self-Management Program: 2-Year Health Status and Health Care Utilization Outcomes. ». Medical Care 39(11): 1217-1223.

ONUSIDA. Rapport de l’ONUSIDA : Éducation par les pairs et VIH/SIDA : concepts, utilisations et défis. Genève : ONUSIDA, 2000.

Charles C., Whelan T., Gafni A. (1999) « What do we mean by partnership in making decisions about treatment? », BMJ, 18 september 1999 ; N° 319, pp.780-782.

Lorig K., et al. (1999), Chronic Disease Self-Management Course Leader’s Manual. Palo Alto, CA : Standford Patient Education Research Centre.

Lindsley HB, Welch KE, Bonaminio G. (1998). Using patients to teach functional assessment of patients with arthritis. Academic Medicine. N° 73 (5),p. 583.

Brown P. (1997), « Popular Epidemiology Revisited » Current Sociology, Vol. 45, No. 3, pp. 137- 156.

Epstein S. (1996), Histoire du SIDA, 2 tomes, Paris, Les empêcheurs de tourner en rond (édition 2001), Impure Science, Aids, Activism and the politics of knowledge, Berkeley et Los Angeles, University of California press.

Rabeharisoa V., Moreira T, Akrich M. (1994). « Evidence-based activism: Patients’, users’ and activists’ groups in knowledge society ». BioSocieties, vol. 9, pp.111–128

Anthony W. (1993), « Recovery from mental illness: the guiding vision of the mental health service system in the 1990’s, Academic Search Premier ». Psychosocial Rehabilitation Journal, vol. 4, n° 16 : p. 11-23.

Novack, D.H., et al. (1992), « Teaching medical interviewing: a basic course on Interviewing and the physician-patient relationship », Archives of International Medicine, N°152, pp. 1814-1820.

Romeder J.-M. (1989), Les groupes d’entraide et la santé, Conseil Canadien de développement social, Ottawa, Canada.

Brown P. (1987), « Popular Epidemiology: Community Response to Toxic Waste-Induced Disease in Woburn, Massachusetts and Other Sites », Science, Technology, and Human Values, N° 12 (3-4), pp.76-85.

Lorig K., et al. (1985), « Outcomes of self-help education for patients with arthritis », Arthritis and Rheumatism, vol. 28, N°6, pp. 680-685.

People with aids ‐PWA (1983), Les principes de Denver.

Morton A. Lieberman, Leonard D. Borman and al. 1979, Self-help groups for coping with crisis, Jossey-Bass.